+7 (495) 966-06-11

RN-NDT@RN-NDT.ru

Европейская сертификация, СЕ-маркировка

Маркировка аббревиатурой СЕ (Conformité Européenne) обозначает соответствие изделий требованиям и директивам Европейского союза и свидетельствует об ответственности производителя за:

  • Соответствие изделия всем положениям, которые применяются в ЕС
  • Выполнение всех процедур соответствия стандартам.

Цель маркирования изделий знаком СЕ:

  • Показать соответствия продукции директивам ЕС;
  • Обеспечить допуск продукции на европейские рынки;
  • Обеспечить свободное движение товара на рынках всех стран Европейского Союза.

Маркировка СЕ – единственный способ доказать информацию о том, что изделие прошло все процедуры соответствия, потому что в Европе, как правило, сами декларации о соответствии не сопровождают товар в процессе его обращения на европейском рынке.
Маркировка СЕ является обязательной, если это предусмотрено соответствующими директивам ЕС. Маркировка должна быть прежде, чем начнутся поставки изделий на рынок и прежде, чем начнется эксплуатация товара (об исключительных случаях оговорено в директивах).
Если несколько директив предусматривают проведение процедуры соответствия товара, то этот знак означает, что данный товар соответствует всем требованиям директив. Изготовитель может в переходном периоде не выполнять всех требований директив в том случае, если одна из них или же несколько директив позволяют ему это делать – в этом случае маркировка СЕ будет указывать на соответствие изделий, лишь тем директивам, положения которых были применены изготовителем.
Маркировка СЕ обязательно наносится на все изделия, которые предназначаются для оборота на едином европейском рынке, а также подпадают под действие директив. Этот знак наносится на каждое новое изделие, которое производится в странах ЕС или же в «третьих странах», или переработанные до такой степени, что должны уже соответствовать директивам на правах новых.
Знак СЕ, согласно принятому Советом ЕС Решению 93/465/ЕЭС, должен быть нанесен та товары, этикетки или упаковки (например, на взрывчатые вещества), или же на сопроводительную документацию в тех случаях, когда директива предусматривает наличие подобной документации. Знак СЕ должен быть четко видимым, несмываемым, разборчивым и прочным настолько, чтобы никто не смог бесследно его удалить. Поскольку знак должен быть отлично виден, то и наносится он должен на постоянную часть товара. Правила маркировки знаком СЕ определенной продукции содержат Директивы на данную продукцию.
Директивы, относящиеся к Глобальному и Новому подходам, содержат специальные разделы или приложения, в которых приведено изображение знака с четким указанием его минимального размера (чаще всего – это высота 5 мм).
Согласно Решению, принятому Советом ЕС, обязательно после нанесения маркировки СЕ должен быть указан ИН (идентификационный номер) органа, который уполномочен участвовать в составлении доказательной базы соответствий товаров еще на этапе производства. Указание кода органа обеспечивает прослеживаемость процедур оценок соответствия для надзора на рынке. Этот код позже прописывается в предписаниях контролирующего органа на рынке в европейских информационных системах RAPEX и ICSMS.
Как важная часть процедуры присвоения полномочий органу Комиссией ЕС присваивается четырехзначный идентификационный номер (как, например, 0136). После присвоения номера Комиссия ЕС в Официальном журнале опубликует списки всех уполномоченных органов.
ИН уполномоченного органа обязательно должен быть нанесен или самим органом, изготовителем, или же его представителе в Европейском Союзе. Может быть так, что продукция подпадет под действия нескольких директив, а доказательная база соответствий обеспечена несколькими уполномоченными органами. Тогда за маркированием СЕ должны следовать ИН всех уполномоченных органов.
В директивах, которые предусматривают маркировку СЕ, оговариваются случаи выпуска продукции без этой маркировки. Например, маркировка не наносится на запасные и комплектующие части оборудования, что определено Директивой 98/37/ЕС. Еще одним примером могут быть медицинские приборы, которые впускаются на заказ в ограниченном количестве для клинических испытаний и исследований: в таком случае изделие должно сопровождаться заявлением изготовителя – это предусмотрено Директивами 98/79/ЕС и 93/42/ЕС. Комплектующие не маркируются знаком СЕ, если они подпадают под предписания Директивы 94/9/ЕС, которая контролирует оборудование и защитные системы, применяемые во взрывоопасной среде – такие изделия должны сопровождаться сертификатом соответствия.
Маркировка СЕ может не применяться для продукции, которая подпадает под общие требования директив, если в директивах не предусматривается проведение оценок соответствий этой продукции данным требованиям.
Знак СЕ наносится изготовителем после окончания проведения процедуры оценки соответствия.
Знак СЕ может заменять национальные маркировки и представляет собой информацию органов власти в странах Европейского Союза о том, что данная продукция соответствует требованиям директив.

Маркирование СЕ обозначает ответственность изготовителей или поставщиков за соответствие своей продукции всем требованиям директив Европейского Союза. Окончательная ответственность возлагается на:

  • Импортеров (когда продукция производится за пределами Европейской экономической зоны (ЕЕА);
  • Производителей (если они находятся на территории ЕЕА);
  • Частные лица, которые применяют маркировку (частные производители);
  • Лицо, которое осуществило модификацию, в результате которой появилась новая продукция.

Контроль применения маркировок СЕ ведут в рамках госконтроля, которые называется «надзор за рынком». Такой надзор осуществляют национальные органы контроля государств Европейского Союза, а выявляемые несоответствия являются уголовно наказуемыми и должны преследоваться соответственно законодательству ЕС.